AFM-Téléthon

AFM-Téléthon

Organisations civiques et sociales

Le combat des parents, la vie des enfants 📆 29 & 30 novembre 2024

À propos

L’AFM-Téléthon est une association de parents et de malades qui mène un combat sans relâche contre des maladies génétiques, rares et lourdement invalidantes. ► Une association de militants, malades et parents de malades engagés dans le combat contre des maladies génétiques rares qui tuent muscle après muscle, les maladies neuromusculaires. ► L’AFM-Téléthon est née d’une conviction et d’une volonté : guérir des maladies longtemps considérées comme incurables. Pour réussir, elle s’est fixé une règle d’or : la rigueur et l’efficacité. ► Au sein de l’AFM-Téléthon, bénévoles et salariés s’allient pour mettre en œuvre une stratégie uniquement guidée par l’intérêt des malades et l’urgence de la maladie évolutive. Trois missions : Guérir (recherche et développement de thérapies innovantes), Aider les malades (soins, accompagnement, citoyenneté), Communiquer les savoirs auprès des familles, professionnels et du grand public. ► L’Association mène une stratégie d’intérêt général. L’innovation scientifique, médicale et sociale qu’elle impulse bénéficie à l’ensemble des maladies rares et des personnes en situation de handicap et fait avancer la médecine toute entière. ► L’AFM-Téléthon, c’est aussi le Téléthon, une mobilisation populaire unique qui a fait sortir les maladies rares du néant et permis une triple révolution génétique, sociale et médicale avec le développement des biothérapies.

Site web
http://www.afm-telethon.fr/
Secteur
Organisations civiques et sociales
Taille de l’entreprise
201-500 employés
Siège social
Evry
Type
Non lucratif
Fondée en
1958

Lieux

Employés chez AFM-Téléthon

Nouvelles

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    13 763  abonnés

    « Les médecins avaient dit à mes parents de ne pas s’attacher à moi parce que je ne passerai pas l’âge de 2 ans. Ils se sont trompés, je suis toujours là, je suis toujours en forme et je suis prêt à porter la Flamme Olympique.» 🔥 Diagnostiqué d’amyotrophie spinale (SMA) à l’âge de 9 mois, Matthieu a su déjouer le pronostic annoncé par le médecin à ses parents. Il a grandi avec une certitude celle que la recherche lui apporterait des solutions, et en attendant, un mot d’ordre : « vivre » : « Mon diagnostic, c’était l’année où le gène de ma maladie a été identifié grâce au Téléthon, ouvrant la porte aux espoirs de traitement. Ça a sacrément motivé mes parents pour que j’ai une prise en charge médicale et paramédicale adaptée. » Mathieu a eu raison d’y croire car, depuis 2019, il a bénéficié de l’un des premiers traitements disponibles pour sa maladie ! Attiré depuis l’enfance par l’informatique et les jeux sur console, Matthieu est passionné de high-tech et de domotique. Diplômé d’une licence en informatique, il s’intéresse en particulier à l’accessibilité dans ce domaine pour les personnes en situation de handicap.  « Nous vivons une époque de transformation grâce aux nouvelles technologies qui rendent le monde chaque jour un peu plus accessible aux personnes en fauteuil ». Il a monté une chaine YouTube pour traiter de tous ces sujets et partager ses trucs et astuces parce que, pour lui, le partage est essentiel ! Mordu de sport il se déplace, dès que possible en fonction de l’accessibilité des lieux, pour encourager les athlètes sur le terrain. Cette année, il a été sélectionné pour porter la flamme olympique : « Je repense à ce gamin que j'étais qui se levait plus tôt avant d'aller à l'école pour suivre les Jeux de Sydney et les exploits de David Douillet. Je repense à cet ado qui profitait d'une programmation étrange pour regarder le tournoi de tennis d'Athènes en pleine nuit. Je repense au jour où j'avais programmé la radio pour qu'elle s'allume en pleine nuit lors des Jeux de Pékin pour suivre la finale du 400 m nage libre qui était programmée vers 03 h 00 du matin. Je repense au jour où j'ai pleuré en apprenant que les Jeux de 2008 seraient à Londres et non à Paris.» « Toute ma vie, j'ai attendu de vivre des Jeux Olympiques « en vrai » et là, je vais carrément porter la flamme. C'est complètement fou. Ce matin, j'avais les larmes aux yeux en recevant le mail m'informant de ma sélection. » Le relais de la flamme est avant tout une expérience de partage. Pour Matthieu, qui est très engagé dans le Téléthon depuis plusieurs années, c'est l'opportunité de sensibiliser le grand public aux réalités de la SMA et de montrer que, malgré le handicap, il est possible de réaliser de grandes choses. Plongez au cœur de cette journée exceptionnelle en suivant Matthieu alors qu'il porte la flamme. Découvrez ses émotions et les moments forts de cette expérience unique. 💛 #1JourAvec #Paris2024 #FlammeOlympique

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    « Les médecins avaient dit à mes parents de ne pas s’attacher à moi parce que je ne passerai pas l’âge de 2 ans. Ils se sont trompés, je suis toujours là, je suis toujours en forme et je suis prêt à porter la Flamme Olympique.» 🔥 Diagnostiqué d’amyotrophie spinale (SMA) à l’âge de 9 mois, Matthieu a su déjouer le pronostic annoncé par le médecin à ses parents. Il a grandi avec une certitude celle que la recherche lui apporterait des solutions, et en attendant, un mot d’ordre : « vivre » : « Mon diagnostic, c’était l’année où le gène de ma maladie a été identifié grâce au Téléthon, ouvrant la porte aux espoirs de traitement. Ça a sacrément motivé mes parents pour que j’ai une prise en charge médicale et paramédicale adaptée. » Mathieu a eu raison d’y croire car, depuis 2019, il a bénéficié de l’un des premiers traitements disponibles pour sa maladie ! Attiré depuis l’enfance par l’informatique et les jeux sur console, Matthieu est passionné de high-tech et de domotique. Diplômé d’une licence en informatique, il s’intéresse en particulier à l’accessibilité dans ce domaine pour les personnes en situation de handicap.  « Nous vivons une époque de transformation grâce aux nouvelles technologies qui rendent le monde chaque jour un peu plus accessible aux personnes en fauteuil ». Il a monté une chaine YouTube pour traiter de tous ces sujets et partager ses trucs et astuces parce que, pour lui, le partage est essentiel ! Mordu de sport il se déplace, dès que possible en fonction de l’accessibilité des lieux, pour encourager les athlètes sur le terrain. Cette année, il a été sélectionné pour porter la flamme olympique : « Je repense à ce gamin que j'étais qui se levait plus tôt avant d'aller à l'école pour suivre les Jeux de Sydney et les exploits de David Douillet. Je repense à cet ado qui profitait d'une programmation étrange pour regarder le tournoi de tennis d'Athènes en pleine nuit. Je repense au jour où j'avais programmé la radio pour qu'elle s'allume en pleine nuit lors des Jeux de Pékin pour suivre la finale du 400 m nage libre qui était programmée vers 03 h 00 du matin. Je repense au jour où j'ai pleuré en apprenant que les Jeux de 2008 seraient à Londres et non à Paris.» « Toute ma vie, j'ai attendu de vivre des Jeux Olympiques « en vrai » et là, je vais carrément porter la flamme. C'est complètement fou. Ce matin, j'avais les larmes aux yeux en recevant le mail m'informant de ma sélection. » Le relais de la flamme est avant tout une expérience de partage. Pour Matthieu, qui est très engagé dans le Téléthon depuis plusieurs années, c'est l'opportunité de sensibiliser le grand public aux réalités de la SMA et de montrer que, malgré le handicap, il est possible de réaliser de grandes choses. Plongez au cœur de cette journée exceptionnelle en suivant Matthieu alors qu'il porte la flamme. Découvrez ses émotions et les moments forts de cette expérience unique. 💛 #1JourAvec #Paris2024 #FlammeOlympique

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    Direction du développement Partenariats chez AFM-Téléthon

    😎 L'été est là, et avec lui, la saison des campings, des soirées en plein air, des rires partagés et des souvenirs inoubliables. Mais imaginez un instant que ce cadre estival puisse aussi devenir le théâtre d'un formidable élan de solidarité ? Du 14 juillet au 20 août 2024, le Téléthon sera dans près de 200 campings, partout en France, pour sa 5e édition 😎 Merci à la FNHPA 💪 Cyril URIOS Jeannine GUINDOS YEPEZ 🫶AFM-Téléthon Nathalie Palomino Martine DÉCHER Pour en savoir plus : https://lnkd.in/ereuyUXD

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    Voir le profil de Laurence Tiennot-Herment, visuel

    Présidente chez AFM-Téléthon

    La Haute Autorité de Santé a rendu public, ce jour, un avis positif pour l’extension du dépistage néonatal de l’amyotrophie spinale à tout le territoire français. Cet avis s’appuie notamment sur les résultats concluants de Depisma, le programme pilote de dépistage génétique néonatal de l’amyotrophie spinale lancé par l'AFM-Téléthon et les CHRU de Strasbourg - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg et CHU de Bordeaux dans 81 maternités de 2 régions françaises. Chaque jour compte pour éviter que des bébés qui naissent avec la forme la plus grave de l’amyotrophie spinale continuent de mourir. Nous appelons les autorités à mettre en place au plus vite le dépistage néonatal de l’amyotrophie spinale dans toutes les maternités de France pour sauver des bébés où qu’ils se trouvent ! Il est urgent que la France rattrape son retard et que cesse la non-assistance à bébé en danger dont sont aujourd’hui victimes les bébés qui naissent dans notre pays. https://lnkd.in/eikkYR9T

    AFM Téléthon Dépistage néonatal de l’amyotrophie spinale : L’AFM-Téléthon se félicite de l’avis positif de la Haute Autorité de Santé pour le déploiement national du dépistage à la naissance de l’amyotrophie spinale et appelle désormais à une mise en place urgente !

    AFM Téléthon Dépistage néonatal de l’amyotrophie spinale : L’AFM-Téléthon se félicite de l’avis positif de la Haute Autorité de Santé pour le déploiement national du dépistage à la naissance de l’amyotrophie spinale et appelle désormais à une mise en place urgente !

    afm-telethon.fr

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    Direction du développement Partenariats chez AFM-Téléthon

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